España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - gemcitabina hidrocloruro - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 200 mg - gemcitabina hidrocloruro 200 mg - gemcitabina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - imipenem, cilastatina - excipientes: hidrogenocarbonato de sodio - otros antibacterianos betalactÁmicos - derivados del carbapenem - imipenem e enzima inhibidora

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - pramipexol dihidrocloruro monohidrato - comprimido - 0,18 mg - pramipexol dihidrocloruro monohidrato 0,18 mg - pramipexol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - pramipexol dihidrocloruro monohidrato - comprimido - 0,7 mg - pramipexol dihidrocloruro monohidrato 0,7 mg - pramipexol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - tacrolimus monohidrato - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,etanol anhidro - inmunosupresores - inhibidores de la calcineurina - tacrólimus

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - tacrolimus monohidrato - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,etanol anhidro - inmunosupresores - inhibidores de la calcineurina - tacrólimus

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - tacrolimus monohidrato - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,etanol anhidro,laurilsulfato de sodio,laurilsulfato de sodio,propilenglicol,potasio, hidroxido de - inmunosupresores - inhibidores de la calcineurina - tacrólimus

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamínicos para uso sistémico, - el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene (véase la sección 4.